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Parfaitement rondes

Cultures cellulaires 3D avec des plaques de culture cellulaire BIOFLOAT™

 

Cultures de sphéroïdes avec BIOFLOAT™


Les cultures cellulaires 3D sont exigeantes et prennent beaucoup de temps. Avec les plaques de culture cellulaire innovantes BIOFLOAT™, SARSTEDT propose désormais une solution fiable pour une production rapide et reproductible de sphéroïdes particulièrement uniformes et ronds.

Une solution innovante


La nouvelle surface hautement antiadhésive des plaques de culture cellulaire BIOFLOAT™ fonctionne comme un revêtement antiadhésif. Les cellules forment des contacts cellule-cellule et adhèrent notamment pour former un sphéroïde par puits, uniformément très rond (>95 %). Cela se traduit par une grande reproductibilité des résultats.

Des performances convaincantes pour des résultats spectaculaires


Testez les plaques de culture cellulaire BIOFLOAT™ dans votre environnement de processus et laissez-vous séduire par ce développement très innovant.

  • Plus rondes : nouveau revêtement de surface hautement antiadhésif pour une culture facile
  • Plus rapides : il est prouvé que des sphéroïdes unitaires se forment plus rapidement que sur la plupart des surfaces antiadhésives répulsives pour les cellules
  • Plus fiables : des sphéroïdes uniformément ronds, habituellement un par puits (> 95 %), permettent d’assurer une reproductibilité élevée de vos résultats
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Ill.: Chaque puits a été ensemencé avec 100 μl d’une suspension constituée d’hépatocytes primaires d’origine humaine avec une concentration de 25 000 cellules/ml (ce qui correspond à 2 500 cellules/puits). Après la formation des sphéroïdes, une quantité de 50 μl de fluide a été remplacée toutes les 48 à 72 h.
Ill.: Chaque puits a été ensemencé avec 200 μl d’une suspension constituée de cellules 3T3 avec une concentration de 30 000 cellules/ml (ce qui correspond à 6 000 cellules/puits). Les puits présentantun sphéroïde ont été comptés et sont représentés sous forme de pourcentage en fonction de la durée d’incubation.
Ill.: Chaque puits a été ensemencé avec 200 μl d’une suspension constituée de cellules 3T3 avec une concentration de 30 000 cellules/ml (ce qui correspond à 6 000 cellules/puits). La circularité relative des sphéroïdes formés a été évaluée et représentée en fonction du temps.Plus la valeur est élevée, plus les sphéroïdes présentent une formeronde. Une valeur de 1 correspond à un cercle parfait.
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Revêtement robuste, résistant aux lavages et aux rayures


Contrairement aux produits à base d'hydrogel, le revêtement polymère ultrafin BIOFLOAT™ n'est pas endommagé par le lavage et l'action mécanique des pointes de pipettes.

Ill.: Le fond du puits a été légèrement rayé à l’aide d’une pointe de pipette standard (une fois tout autour en exerçant une pression modérée), puis fortement rayé (pendant 30 s en exerçant une forte pression). Chaque puits a ensuite été ensemencé avec 200 μl d’une suspension constituée de cellules 3T3 avec une concentration de 30 000 cellules/ml (ce qui correspond à 6 000 cellules/puits).
"By using BIOFLOAT™ products, we considerably minimise these sources of error."
PD Dr. Antonina LavrentievaLeibniz Universität Hannover
"I used the plates for spheroid cultivation of primary and iPSC derived cells. It shortened my workflow significantly as I don´t have to precoat my plates anymore. The spheroids shape was highly reproducible and the culture was very active in later measurements. I can recommend the plates to everyone working with neuronal spheroids."
Jasmin SchäferNMI Reutlingen
"With SARSTEDT BIOFLOAT™, my cells aggregate within more uniform spheroids than before, even without any centrifugation of the plate."
Dr Michel PucéatINSERM U1251/Marseille Medical Genetics
"I have noticed that when using BIOFLOAT™ plates from SARSTEDT, the cells very quickly aggregate to form nice, round spheroids."
Sandra DienemannLeibniz Universität Hannover
"The Biofloat plates saved our organoid cultures and we aim to use them from now on."
Sol Da RochaUniversity of Lund
"We use the BIOFLOAT™ plates for spheroid culture of MCF10A cells. Very easy and simple to use. You achieve very reproducible results."
Petra SnyderTU Darmstadt

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